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虽然我告诉大家,奥司他韦联合更昔洛韦没有用,但是,当我们突然提出来要使用洛匹拉韦/利托那韦的时候——用治疗HIV的一个二线药物来治疗这些患者,很多医生想不明白,都不同意,有很多的抵触心理。在我们在启动RCT研究之前,我们大概观察了20多例,这时候,有的医生反映这个药有效!但这只是个案,也就是仅仅只有一二十例。后面大家也知道了洛匹拉韦/利托那韦的故事了,曾经一度被宣传成“神药”,但这是我们RCT启动以后的事情。在早期,即使是我们一开始观察了20多例,部分大夫说有效的时候,我们都没敢讲“这个药可能是有效的”。我们仍非常严格地、耐心地启动了RCT的研究,我们首例病人入组是1月18日,从1月9日通过伦理委员会,到1月18日这一个星期左右,我们陆陆续续的观察了20多例的病人,但是没有启动随机研究。我们正式启动随机研究是在2020年1月18日,这就是我们洛匹拉韦/利托那韦临床研究的一个起点。截止到2020年的3月1日,我们洛匹拉韦/利托那韦临床研究一共纳入了199个病人,我们的随访日期是随机后的28天,目前最后一例病人的最后一天随访已经结束了,我们也已经向国家正式汇报了我们的研究结果。

对此,衡水衡酒酒业有限公司董事长祁庆涛3月22日回应新京报记者称,涉事不合格批次产品均使用了同一供应商的问题原料。该原料系供应商业务员提供的原酒样品,当时出具了合格检验报告,但衡酒公司未对该原料进行检测。祁庆涛称,涉事的2批次不合格产品共计230多瓶,目前已完成召回和销毁。衡酒公司被河北省衡水市阜城县食品和市场监管局处以5.5万元罚款,没收840元违法所得,并被勒令停止生产该品种。目前,衡酒公司工厂尚在停产改造中。同时,监管部门对衡酒公司的多个批次库存产品进行检测,尚未发现问题。

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